Бибиков Н.Г. «Долговременная адаптация частоты импульсации слуховых нейронов кохлеарного ядра лягушки» Сенсорные системы, 19, № 4, с. 291-303 (2005)

Внеклеточные импульсные ответы одиночных нейронов, вызванные предъявлением тональных сигналов характеристической частоты, были зарегистрированы в дорсальном медуллярном (кохлеарном) ядре травяной (Rana t. temporaria) и озерной (Rana r. ridibunda) лягушки. В качестве стимулов использовали чистые тоны и амплитудно-модулированные тональные сигналы с различными частотами и глубинами модуляции. Длительность воздействия составляла 50–100 с. Количественные особенности долговременной адаптации были оценены из кривых адаптации (зависимость плотности импульсации от времени) с шириной временного окна 1–4 с. Эти функции моделировались падающими экспоненциальными кривыми с постоянным членом, соответствующим установившейся частоте импульсации. Нейроны с близкими характеристическими частотами и порогами могли обладать совершенно различными параметрами кривых долговременной адаптации. Наиболее типичные постоянные времени адаптации составляли 5–10 с. Как правило, величина адаптации, трактуемой как уменьшение плотности импульсации во времени, ослаблялась с глубиной модуляции, хотя в нескольких нейронах наблюдалась противоположная тенденция. В большинстве клеток увеличение интенсивности несущей приводило к увеличению степени адаптации. Такая тенденция была наиболее очевидна для нейронов, имеющих спонтанную активность. Как правило, на зависимости степени адаптации от частоты модуляции имелся локальный минимум. В процессе долговременной адаптации снижение плотности импульсации сопровождалось увеличением синхронизации ответа с огибающей амплитудно-модулированного сигнала. Обсуждаются возможные механизмы долговременной адаптации слуховых нейронов.

Лапшин Д.Н., Воронцов Д.Д. «Механизмы динамического формирования частотной характеристики слуховой системы совок (noctuidae, lepidoptera)» Сенсорные системы, 19, № 4, с. 304-312 (2005)

Совок Blepharita satura Schiff. тестировали в условиях закрепленного полета акустическими пульсами длительностью 2.5 мс, следовавшими с задержкой 1, 6 или 12 мс относительно собственных щелчков насекомых. Исследовали зависимость частотно-пороговых характеристик (аудиограмм) от времени задержки стимулов. В качестве признака реакции использовали учащение насекомыми эмиссии собственных акустических щелчков. При интервале 1 мс между щелчками бабочек и началом стимулирующих пульсов минимальные пороги реакций наблюдались в диапазоне частот 40–60 кГц, но при увеличении задержки до 12 мс зона оптимума смещалась к частоте 20 кГц. При задержке 6 мс зона оптимума занимала промежуточное положение (в среднем на 30 кГц). Плавный сдвиг области минимальных порогов можно объяснить быстрой перестройкой частоты резонанса тимпанальной мембраны за счет изменения ее продольного натяжения мышцами метаторакса. Анализ формы индивидуальных аудиограмм показал, что на результирующую частотную характеристику слуховой системы совок помимо тимпанальной мембраны существенное влияние оказывают резонансные свойства другой механической структуры, предположительно включающей сколопариум, лигамент и тимпанальный нерв. На частотах выше 70 кГц пороги в наибольшей степени определяются активностью механизма настройки слуховой системы на несущую частоту воспринимаемого сигнала.

Римская-Корсакова Л.К. «Функции восстановления реакций волокон слухового нерва и периферическое кодирование коротких стимулов» Сенсорные системы, 19, № 4, с. 313-321 (2005)

Периферическое кодирование звуков завершается формированием спайковых реакций волокон слухового нерва. Такое кодирование зависит как от свойств возникающих синаптических потенциалов, так и от свойств восстановления возбудимости волокон после генерации спайков (рефрактерности и адаптации). Статистический анализ спайковой активности волокон позволяет оценить процесс восстановления путем построения функций риска, полученных при действии протяженных стимулов, или функций восстановления реакций, полученных методом парных стимулов. В работе предлагается модифицировать метод парных стимулов и разделить функцию восстановления на две составляющие: стохастическую и детерминированную. Как показывает эксперимент, проведенный на модели волокна слухового нерва, детерминированная составляющая воспроизводит свойства процесса восстановления и полностью соответствует функции риска, ее вклад в функцию восстановления тем больше, чем больше интенсивность стимулов. Стохастическая составляющая отражает свойства синаптических потенциалов, ее вклад тем больше, чем меньше интенсивность стимулов. Если вклад стохастической составляющей заметно превышает вклад детерминированной, то восстановление возбудимости отдельных волокон не влияет на воспроизведение амплитудно-временной структуры коротких и относительно высокочастотных стимулов в суммарной реакции множества волокон слухового нерва. Такие условия имеют место, когда интенсивность стимулов находится вблизи порога реакции множества волокон, независимо от того предъявляется стимул в тишине или шуме.