Алыкова А.Ф., Алыкова О.М. «Математическая модель процесса передачи акустического сигнала насекомым» Физическое образование в ВУЗах, 22, № S1, с. 111-112 (2016)

Модель, используемая для расчета процесса передачи акустического сигнала насекомым основана на предположении о том, что в заданную точку пространства от источника приходит только два луча: прямой и отраженный от поверхности Земли. Получены аналитические выражения для сигнала, шумов и отношение сигнал/шум. На основании расчетов было сконструировано устройство для отпугивания самок комаров.

Малинина Е.С., Егорова М.А., Хорунжий Г.Д., Акимов А.Г. «Временная шкала адаптации при обработке звуковых последовательностей нейронами слухового центра среднего мозга мышей» Доклады академии наук, 470, № 1, с. 112-116 (2016)

DOI: 10.7868/S0869565216250265

Попов В.В., Сысуева Е.В., Нечаев Д.И., Рожнов В.В., Супин А.Я. «Адаптация слуховой системы кита белухи к интенсивным звуковым сигналам» Сенсорные системы, 30, № 3, с. 222-227 (2016)

Исследована адаптация слуховой системы кита белухи (Delphinapterus leucas) к повторному воздействию интенсивных шумов. Были измерены временные сдвиги слуховых порогов (ВСП) после подавляющего шума. Выявлены существенные различия между величиной ВСП в первой экспериментальной сессии с применением интенсивного шума и в последующих сессиях. После нескольких сессий ВСП стабилизировался. Фоновый порог (до или без действия шума) оставался неизменным от сессии к сессии. Предполагается, что ослабление эффекта ВСП от сессии к сессии обусловлено способностью животного обучаться произвольному снижению слуховой чувствительности, таким образом защищая свою слуховую систему от воздействия интенсивных шумов.

Погуляева И.А. «Особенности акустической сигнализации северной пищухи (Ochotona hiperborea Pallas,1811) бассейна Алдана» Вестник Северо-Восточного федерального университета имени М. К. Аммосова, № 3, с. 66-72 (2012)

Рассмотрены различные акустические сигналы северной пищухи (Ochotona hyperborea Pallas, 1811), обитающей в бассейне реки Алдан (Южная Якутия), а также особенности ее поведения при подаче данных сигналов. Установлено 4 типа сигналов: опасности, модулированный («самцовый крик»), трель, стрекотание. Они своеобразны и отличаются от аналогичных сигналов вида в других частях ареала невысокой частотой звучания – 4–8 кГц.

Хорунжий Г.Д., Егорова М.А. «Структурно-функциональная организация слуховой коры млекопитающих как основа кортикальной обработки акустической информации. особенности структурной организации» Сенсорные системы, 30, № 3, с. 181-200 (2016)

В обзоре рассмотрены основные морфологические аспекты организации слуховой области коры больших полушарий у представителей различных отрядов плацентарных млекопитающих. Приведены современные данные о подразделении слуховой коры этих животных на субдомены. Подробно рассмотрены особенности структурной организации первичных полей слуховой коры. Излагаются имеющиеся на сегодняшний день морфологические данные о вторичных слуховых полях. Отдельный раздел обзора посвящен описанию системы связей слуховой области коры. Данные рассматриваются с точки зрения возможных гомологий в организации слуховой коры у представителей различных видов млекопитающих.

Бибиков Н.Г. «Выделение некоторых особенностей низкочастотной огибающей тонального сигнала нейронами слухового центра среднего мозга лягушки» Сенсорные системы, 30, № 3, с. 201-214 (2016)

В полностью адаптированном режиме исследовали ответы одиночных нейронов заднего холма травяной лягушки на длительные тональные сигналы, модулированные по амплитуде повторяющимися отрезками низкочастотного шума. Несущая частота соответствовала характеристической частоте исследуемой клетки (диапазон: 0.2–2.0 кГц). Модулирующим сигналом служили фиксированные отрезки низкочастотного (0–15 Гц) шума длительностью 428, 856, 1712 или 3424 мс. Наиболее подробно исследовали реакцию на сигнал при длительности повторяющихся отрезков 866 мс. Циклическую гистограмму, отражающую изменение вероятности генерации нейроном импульсного разряда на протяжении одного периода модуляции, сопоставляли непосредственно с формой модулирующей функции. Кроме того, выявляли те особенности динамики огибающей, которые стимулировали ответ клетки. Значительное большинство нейронов реагировало не на амплитуду сигнала как таковую, а на участки огибающей, соответствующие нарастанию амплитуды, или участки, включающие максимум ускорения амплитуды. Сравнение с данными, полученными в слуховом ядре продолговатого мозга, свидетельствует о том, что по ходу слухового пути возрастает число клеток, чувствительных именно к изменениям стимула.

Оликевич А.А., Котов Р.О., Жилин Д.М. Язык дельфинов. 80 опытов с ультразвуком в домашней лаборатории: для школьников старше 10 лет. Сер. Научные развлечения (2010). 109 с.

Экологическая биоакустика млекопитающих (1992). 120 с.

Звуковая сигнализация млекопитающих обсуждается с позиций популяционной экологии. На примере акустического общения животных развивается концепция специализации коммуникативного поведения. Специализация биокоммуникаций рассматривается как механизм оптимизации информационных процессов на популяционном уровне в конкретной экологической среде. Показано, что динамика акустической активности млекопитающих коррелирует с динамикой демографической и пространственной структуры популяций. Обсуждается мотивационная основа акустической активности животных, связь акустического репертуара с образом жизни видов. Приведены примеры участия звуковой сигнализации млекопитающих в организации структуры популяций. Рассмотрены механизмы помехозащищенности звуковых сигналов, их связь с атмосферной акустикой и акустикой биотопов.

Акуличев В.А., Буланов В.А., Стороженко А.В. «Акустические исследования зоопланктона в Японском море и Восточной Арктике» Доклады академии наук, 470, № 2, с. 219-222 (2016)

DOI: 10.7868/S0869565216260145