Хорунжий Г.Д., Егорова М.А. «Структурно-функциональная организация слуховой коры млекопитающих как основа кортикальной обработки акустической информации. особенности структурной организации» Сенсорные системы, 30, № 3, с. 181-200 (2016)

В обзоре рассмотрены основные морфологические аспекты организации слуховой области коры больших полушарий у представителей различных отрядов плацентарных млекопитающих. Приведены современные данные о подразделении слуховой коры этих животных на субдомены. Подробно рассмотрены особенности структурной организации первичных полей слуховой коры. Излагаются имеющиеся на сегодняшний день морфологические данные о вторичных слуховых полях. Отдельный раздел обзора посвящен описанию системы связей слуховой области коры. Данные рассматриваются с точки зрения возможных гомологий в организации слуховой коры у представителей различных видов млекопитающих.

Бибиков Н.Г. «Выделение некоторых особенностей низкочастотной огибающей тонального сигнала нейронами слухового центра среднего мозга лягушки» Сенсорные системы, 30, № 3, с. 201-214 (2016)

В полностью адаптированном режиме исследовали ответы одиночных нейронов заднего холма травяной лягушки на длительные тональные сигналы, модулированные по амплитуде повторяющимися отрезками низкочастотного шума. Несущая частота соответствовала характеристической частоте исследуемой клетки (диапазон: 0.2–2.0 кГц). Модулирующим сигналом служили фиксированные отрезки низкочастотного (0–15 Гц) шума длительностью 428, 856, 1712 или 3424 мс. Наиболее подробно исследовали реакцию на сигнал при длительности повторяющихся отрезков 866 мс. Циклическую гистограмму, отражающую изменение вероятности генерации нейроном импульсного разряда на протяжении одного периода модуляции, сопоставляли непосредственно с формой модулирующей функции. Кроме того, выявляли те особенности динамики огибающей, которые стимулировали ответ клетки. Значительное большинство нейронов реагировало не на амплитуду сигнала как таковую, а на участки огибающей, соответствующие нарастанию амплитуды, или участки, включающие максимум ускорения амплитуды. Сравнение с данными, полученными в слуховом ядре продолговатого мозга, свидетельствует о том, что по ходу слухового пути возрастает число клеток, чувствительных именно к изменениям стимула.

Милехина О.Н., Нечаев Д.И., Супин А.Я. «Различение звуковых сигналов с гребенчатым спектром на фоне шумов разного спектрального состава» Сенсорные системы, 30, № 3, с. 215-221 (2016)

У испытуемых с нормальным слухом исследовано различение звуковых сигналов со сложным частотным спектром в шуме. Использованы сигналы с гребенчатым спектром; полоса сигнала имела эквивалентную прямоугольную ширину 0.5 октавы и была центрирована на частоте 2 кГц; гребни спектра имели частотно-пропорциональную ширину и частотно-пропорциональные интервалы. Для измерения частотной избирательности применены два способа измерения: измеряли порог различения частотного интервала между гребнями спектра, для чего использовали тест реверсии фазы гребней, и измеряли порог сдвига гребенчатого рисунка спектра. Шум, предъявляемый одновременно с сигналом, имел спектральную полосу 0.5 октавы, центрированную ниже, на или выше спектральной полосы сигнала (соответственно, низкочастотный, совпадающий и высокочастотный шум). Как низкочастотный, так и совпадающий шум вызывали повышение порогов частотного различения, оцененных по обоим способам измерения. Однако зависимость порогов от интенсивности шума была различной для низкочастотного и совпадающего шума. Для совпадающего шума эффект шумового фона зависел преимущественно от отношения шум/сигнал: пороги мало менялись, если интенсивности шума и сигнала одинаково увеличивались или уменьшались при сохранении отношения шум/сигнал. Напротив, эффект низкочастотного шума зависел преимущественно от интенсивности шума: при неизменной интенсивности шума пороги мало менялись в зависимости от интенсивности сигнала, хотя отношение шум/сигнал при этом значительно менялось. Высокочастотный шум минимально влиял на пороги частотного различения. Полученные данные удовлетворительно объясняются моделью профилей возбуждения в слуховой системе. Согласно модели, эффект совпадающего шума создается преимущественно в результате взаимного наложения шума и сигнала; это приводит к снижению спектрального контраста сигнала и, как следствие, к повышению порога различения. Эффект низкочастотного шума возникает преимущественно в результате расширения характеристик частотно-избирательных слуховых фильтров при высоких интенсивностях шума.

Попов В.В., Сысуева Е.В., Нечаев Д.И., Рожнов В.В., Супин А.Я. «Адаптация слуховой системы кита белухи к интенсивным звуковым сигналам» Сенсорные системы, 30, № 3, с. 222-227 (2016)

Исследована адаптация слуховой системы кита белухи (Delphinapterus leucas) к повторному воздействию интенсивных шумов. Были измерены временные сдвиги слуховых порогов (ВСП) после подавляющего шума. Выявлены существенные различия между величиной ВСП в первой экспериментальной сессии с применением интенсивного шума и в последующих сессиях. После нескольких сессий ВСП стабилизировался. Фоновый порог (до или без действия шума) оставался неизменным от сессии к сессии. Предполагается, что ослабление эффекта ВСП от сессии к сессии обусловлено способностью животного обучаться произвольному снижению слуховой чувствительности, таким образом защищая свою слуховую систему от воздействия интенсивных шумов.